Ministerul Sănătății lansează un pachet de reforme digitale menite să modernizeze sectorul farmaceutic din România, eliminând complet dosarele pe suport de hârtie pentru autorizarea farmaciilor și a drogheriilor. Întregul proces de avizare va migra către o platformă digitală dedicată, integrată în strategia de digitalizare asumată prin Planul Național de Redresare și Reziliență (PNRR).

Această inițiativă legislativă, promovată de ministrul Dezvoltării și ministrul interimar al Sănătății, Attila Cseke, a fost dezvoltată printr-un parteneriat între Ministerul Sănătății și Serviciul de Telecomunicații Speciale (STS). Operatorii din domeniu nu vor mai avea obligația de a transmite documente scanate sau de a depune dosare fizice la sediile direcțiilor de sănătate publică, beneficiind astfel de o procedură administrativă simplificată.

Un pilon central al noii schimbări este interoperabilitatea sistemelor informatice ale statului, eliminând necesitatea ca solicitanții să prezinte documente care se regăsesc deja în bazele de date oficiale. Informațiile despre sediile unităților, datele de identificare, codurile CAEN, certificatele profesionale ale farmaciștilor și contractele de muncă vor fi extrase automat prin comunicarea platformei cu sistemele gestionate de:

• Oficiul Național al Registrului Comerțului;
• Inspecția Muncii;
• Colegiul Farmaciștilor din România;
• Ministerul Afacerilor Interne;
• Direcția Generală pentru Evidența Persoanelor;
• Inspectoratul General pentru Imigrări.

Validarea solicitărilor se va realiza exclusiv prin mijloace digitale, utilizând semnătura electronică atât din partea farmacistului-șef, cât și a reprezentantului legal al societății. Sistemul va asigura, de asemenea, o supraveghere continuă a unităților, permițând autorităților să verifice respectarea condițiilor de funcționare prin interogarea automată a datelor publice, fapt ce ar putea declanșa constatarea contravențiilor după notificarea titularului autorizației.

Conform informațiilor publicate de Redacția.ro, actul normativ introduce prevederi clare privind radierea autorizațiilor pentru firmele radiate juridic, pentru punctele de lucru închise sau în cazurile în care inspecțiile confirmă încetarea activității. Această măsură vizează corelarea evidențelor oficiale cu realitatea din teren.

Toate unitățile farmaceutice deja autorizate au obligația de a se înrola în noua platformă informațională și de a valida datele colectate automat din registrele publice. Această procedură este obligatorie pentru menținerea statutului de unitate autorizată și pentru asigurarea continuității în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate.